國家藥監局藥審中心關于發布《臨床試驗中的藥物性肝損傷識別、處理及評價指導原則》的通告
為進一步規范和指導藥物臨床試驗中藥物性肝損傷風險的臨床評價,提供可參考的技術規范,在國家藥品監督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《臨床試驗中的藥物性肝損傷識別、處理及評價指導原則》(見附件)。根據《國家藥監局綜合司關于印發藥品技術指導原則發布程序的通知》(藥監綜藥管〔2020〕9號)要求,經國家藥品監督管理局審查同意,現予發布,自發布之日起施行。
特此通告。
附件:臨床試驗中的藥物性肝損傷識別、處理及評價指導原則
國家藥監局藥審中心
2023年7月7日
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附件:臨床試驗中的藥物性肝損傷識別、處理及評價指導原則
國家藥監局藥審中心關于發布《人乳頭瘤病毒疫苗臨床試驗技術指導原則(試行)》的通告
為指導人乳頭瘤病毒疫苗臨床試驗設計,藥審中心組織制定了《人乳頭瘤病毒疫苗臨床試驗技術指導原則(試行)》(見附件)。根據《國家藥監局綜合司關于印發藥品技術指導原則發布程序的通知》(藥監綜藥管〔2020〕9號)要求,經國家藥品監督管理局審查同意,現予發布,自發布之日起施行。
特此通告。
附件:人乳頭瘤病毒疫苗臨床試驗技術指導原則(試行)
國家藥監局藥審中心
2023年7月10日
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附件:人乳頭瘤病毒疫苗臨床試驗技術指導原則(試行)
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來源:國家藥品監督管理局官網